CDSS RD (Rare Diseases) Neuroscanner
Информация о продукте
3 скриншота интерфейса — кликните превью
Подходит для
выявления редких генетических заболеваний у детей до 7 лет
Контакты
iPavlov
Russian Federation
Детали продукта
Обученные CV и NLP модели анализируют исследования и заключения врачей в деперсонализированных электронных медицинских картах (ДЭМК), а также родословную пациента для прогнозирования риска возникновения орфанных (генетических) заболеваний у детей (до 7 лет) или для диагностики данных заболеваний у новорожденных.
Характеристики
Стартовая стоимость
Бесплатная версия
Пробный период
Операционные системы
Cloud, SaaS, Web
Mac
Windows
Android
iOS
Обучение
Документация
Персонально
Онлайн
Вебинары
Поддержка
24/7
Рабочее время
Онлайн
Возможности
Электронные медицинские карты
отслеживание соблюдения требований
Распознавание рукописного ввода
Управление медицинской практикой
Записи пациентов
Выберите самые важные функции
Консультация по подбору IT-решений от наших специалистов
Бесплатная консультация
Заполните небольшой опрос и наши специалисты подберут для вас ПО
Подобрать ПО
Популярные сравнения с CDSS RD (Rare Diseases) Neuroscanner
Подберём решение под вашу задачу
Бесплатная консультация эксперта pickTech по подбору IT-решения
Сравнить 0 продуктов категории Электронные медицинские карты















