CDSS RD (Rare Diseases) Neuroscanner
Информация о продукте
Подходит для
выявления редких генетических заболеваний у детей до 7 лет
Детали продукта
Обученные CV и NLP модели анализируют исследования и заключения врачей в деперсонализированных электронных медицинских картах (ДЭМК), а также родословную пациента для прогнозирования риска возникновения орфанных (генетических) заболеваний у детей (до 7 лет) или для диагностики данных заболеваний у новорожденных.
Контакты
iPavlov
Russian Federation
Характеристики
Стартовая стоимость
Бесплатная версия
Пробный период
Операционные системы
Cloud, SaaS, Web
Mac
Windows
Android
iOS
Обучение
Документация
Персонально
Онлайн
Вебинары
Поддержка
24/7
Рабочее время
Онлайн
Возможности
Электронные медицинские карты
ONC-ATCB сертификация
отслеживание соблюдения требований
Портал самообслуживания
Расписание приёмов
Распознавание голоса
Распознавание рукописного ввода
Сертифицированное использование
соответствие требованиям HIPAA
Составление диаграммы
Электронное назначение лекарств
Управление медицинской практикой
HIPAA соответствие требованиям
Выставление счетов пациента
Записи пациентов
Мультиврач
Мультиофис
Планирование пациента
Подтверждение правомочности страхования
Портал для пациентов
Расписание врача
Регистрация пациентов
Управление инвентаризацией
Управление претензиями
Электронная медицинская карта
Электронное назначение лекарств
Искусственный интеллект
Автоматизация рабочих процессов
Виртуальный личный помощник (VPA)
Для здравоохранения
Для продаж
Для электронной коммерции
Многоязычный
Предиктивная аналитика
Чат-бот
Выберите самые важные функции
Консультация по подбору IT-решений от наших специалистов
Бесплатная консультация
Заполните небольшой опрос и наши специалисты подберут для вас ПО
Подобрать ПО
Аналоги CDSS RD (Rare Diseases) Neuroscanner
Популярные сравнения с CDSS RD (Rare Diseases) Neuroscanner
Сравнить 0 продуктов категории Электронные медицинские карты






































