CDSS RD (Rare Diseases) Neuroscanner
Информация о продукте
3 скриншота интерфейса — кликните превью
Подходит для
выявления редких генетических заболеваний у детей до 7 лет
Контакты
iPavlov
Россия
Детали продукта
Обученные CV и NLP модели анализируют исследования и заключения врачей в деперсонализированных электронных медицинских картах (ДЭМК), а также родословную пациента для прогнозирования риска возникновения орфанных (генетических) заболеваний у детей (до 7 лет) или для диагностики данных заболеваний у новорожденных.
Характеристики
Стартовая стоимость
Бесплатная версия
Пробный период
Операционные системы
Cloud, SaaS, Web
Linux
Mac
Windows
Android
iOS
Обучение
Документация
Персонально
Онлайн
Вебинары
Поддержка
24/7
Рабочее время
Онлайн
Популярные сравнения с CDSS RD (Rare Diseases) Neuroscanner
Подберем решение под вашу задачу
Опишите задачу своими словами — ИИ подберет 3–5 программ из каталога и объяснит выбор. Захотите — спросим у них цену одним запросом. Бесплатно.
Сравнить 0 продуктов категории ИИ в медицине
















